東工大ニュース
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公開日:2020.08.06
東京工業大学 物質理工学院 応用化学系の服部祥平助教らは、大気中の硫黄化合物として重要な硫化カルボニル(OCS)の硫黄安定同位体比の分析に成功し、そのミッシングソース(不明な生成源)に対する人為活動の寄与が、これまで見積もられている以上に大きいことを明らかにしました。
大気中の硫化カルボニルは、成層圏硫酸エアロゾルの主たる硫黄供給源として地球の放射収支に負の影響を有しています。また、地球規模の光合成速度を求めるための主要な指標としても注目されています。しかし、ミッシングソースが存在するという不確実性が、気候変動を理解・予測する上で足かせとなっていました。
本研究では、硫化カルボニルの生成起源によって異なる硫黄安定同位体組成(34S/32S比)[用語1]に注目し、日本国内3地点で観測を実施しました。その結果、南の観測地点での34S/32S比の減少を発見し、中国からの人為的な放出が硫化カルボニルの重要な生成起源の一つであることを明らかにしました。また、34S/32S比を新しい制約とした硫化カルボニルの収支計算から、人為活動による放出がこれまで考えられてきた以上に重要であり、ミッシングソースの大きな割合を占めていることを発見しました。
今回の研究成果は、地球の放射収支に影響を与える成層圏硫酸エアロゾルに対する人為活動の影響が、これまで考えられてきた以上に大きいことを示唆しています。また、植物による光合成量(一次生産量)を見積もる上で、過去から現在にかけての人為活動の増減による硫化カルボニル動態の知見は重要であることから、今後の研究の展開が期待されます。
本研究成果は物質理工学院の服部祥平助教、亀崎和輝大学院生・東工大特別研究員(現 上智大学 JSPS特別研究員PD)、地球生命研究所の吉田尚弘特任教授らによるもので、2020年8月5日(米国東部時間)に「米国科学アカデミー紀要(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)」に掲載されました。
気候変動は人類が直面している喫緊の課題です。気候変動を予測するためには、地球の放射収支の高精度な見積もりが不可欠ですが、この放射収支に不確実な要素があることが指摘されています。その中で特に重要なものは、エアロゾルによる負の放射強制力や、二酸化炭素(CO2)濃度に作用する生物圏の炭素収支で、これらを定量することは最重要課題であるとされています[IPCC, 2013]。
硫化カルボニルは、対流圏で最も豊富に存在する大気硫黄化合物(約500 ppt[用語2])です。また対流圏で安定であるため、成層圏に輸送され、成層圏硫酸エアロゾルの主たる硫黄供給源として地球の負の放射強制力に寄与しています[Crutzen, 1976 GRL]。成層圏硫酸エアロゾルは、特に近年になって増加していることが知られており[Kremser et al., 2015 JGR-A]、硫化カルボニル濃度の増加との関連が指摘されています。また硫化カルボニルは、光合成においてCO2と同時に吸収されるため、植物が吸収するCO2量(=一次生産量)を間接的に推定できる指標として提案されています[Campbell et al., 2008 Science]。以上から、硫化カルボニルの生物地球化学的循環の理解は、地球の放射収支や大気―生物圏の物質交換に関連する重要な研究テーマだといえます。
硫化カルボニルの対流圏における起源(ソース)としては、海洋生物からの放出、山火事などのバイオマス燃焼、そして人為活動からの放出が知られています(図1)。しかし、2002年に硫化カルボニル生成源の約60%の起源が不明である、つまりミッシングソースが存在することが明らかとなりました。人工衛星による全球硫化カルボニル濃度分布の観測から、高硫化カルボニル濃度の主要域はインド洋および太平洋赤道域に集中していることが知られていましたが、その起源についてはこれまで不明でした。
本研究チームは、硫化カルボニルのミッシングソース問題を解決し、その全球収支を解明するため、人為起源と海洋起源の硫化カルボニルを区別できる硫黄安定同位体組成(δ34S値)に着目しました。硫化カルボニルのδ34S値は、人為起源では低く(約3‰)、海洋起源では高い(約19‰)ため、δ34S値の観測から人為・海洋起源の寄与率を評価できます。
本グループは2015年に世界に先駆けて、硫化カルボニルの硫黄安定同位体比分析手法を開発しました(参考文献1)。さらにこの手法を、大気中に500 pptという超微量しか存在しない硫化カルボニル試料に適用するために、約200~500リットルの大気から硫化カルボニルを濃縮捕集する装置を開発しました(参考文献2)。本研究では、この分析手法を日本国内の3箇所(宮古島・横浜・小樽)に適用し、2019年の冬期と夏期および2020年の冬期に大気観測を実施しました(図2)。
各研究地点に到達する大気塊には傾向があり、冬期には西側から(図3左)、夏期には南東側から大気が到達すると推定されます。硫化カルボニル濃度とδ34S値は、冬期には北から南にかけての勾配が見られ、宮古島の硫化カルボニル濃度は高く、δ34S値は低いことが明らかになりました(図3右)。宮古島には目立った硫化カルボニル発生源がないことや、大気塊の起源が中国の人為活動が活発な地帯を通過していることから、δ34S値の低い硫化カルボニルが中国から日本に到達していると考えることができます。
研究グループは、キーリングプロット[用語3]という、硫化カルボニルの起源特定に有効な解析手法を試みました。この解析によると、冬期の南北の硫化カルボニル濃度とδ34S値はキーリングプロットでは直線上になります(図3)。このことから、硫化カルボニルの起源はバックグラウンドと人為起源の2成分の混合で説明可能であることが明らかになりました。つまり冬期の南北の勾配は、中国に由来すると考えられる人為起源の硫化カルボニルの寄与によって説明できます。
また、小樽のδ34S値(冬期、図3右 青)や、イスラエルとカナリヤ諸島のδ34S値[Angert et al. 2019 Sci. Rep.]などから、北半球のバックグラウンドδ34S値を12.0~13.5‰程度(図3右 黄色部分)と見積もりました。
研究グループは、観測されたδ34S値のバックグランド値を新しい制約として、硫化カルボニル全球収支のマスバランス計算を試みました。この計算では、ミッシングソースが海洋起源という従来の説に基づくと、観測されたバックグラウンドδ34S値と矛盾してしまうことが明らかになりました。一方、ミッシングソースの最大40%が人為起源の硫化カルボニルが占めると仮定すると、観測されたδ34S値と一致することがわかりました。
この結果から、硫化カルボニルのミッシングソースにおいて、人為起源の硫化カルボニルの放出が、これまで考えられていた以上に重要であることが示唆されます(図4)。同時に、こうした人為起源の硫化カルボニルは、地球の放射収支に負の影響を与える成層圏硫酸エアロゾルにも大きく寄与していると予想されます。近年、成層圏硫酸エアロゾルの増加が知られていることから、今後は、人為起源の硫化カルボニル放出が地球の放射収支に与える将来的な影響を予測することが必要になります。
本研究によって、人為起源と海洋起源の硫化カルボニル放出を区別して評価する手法が確立されました。今後、さらに広域な観測や、起源や消失過程におけるδ34S値の変化の特徴づけにより、より高精度な硫化カルボニル収支推定が可能だと考えられます。硫化カルボニルは、生物圏が有する一次生産量を推定する指標として、その動態の理解が求められている物質です。今後は、本手法によって硫化カルボニルの収支見積もりが高精度化されることで、全球レベルの一次生産量の評価や将来予測の向上が可能となると期待できます。
硫化カルボニルの大気観測に関しては、その重要性から、国際的研究コミュニティー(COSANOVA)が組織されているだけでなく、欧州の研究グループが硫黄安定同位体比分析に着手し、本研究グループを追随しています。このような中で本グループは、世界に先駆けて東アジア独自の観測を行い、その結果に基づいた硫化カルボニル全球収支を発表することができました。今後もこの分野をリードできるように研究を展開する予定です。
用語説明
[用語1] 硫黄安定同位体組成 : 質量数の異なる原子で、放射壊変せず安定に存在するものを安定同位体といい、安定同位体組成はその比率のことを指す。硫黄は質量数32、33、34および36の4種類が存在するため、硫黄安定同位体組成はマイナーな同位体である33S、34S、36Sの32Sに対する比率を指す。特に、34S/32Sの比率を定式化した値をδ34S値という。
[用語2] 500 ppt : ppt(パーツ・パー・トリリオン)は、1兆分のいくらであるかという割合を示すparts-per表記による単位。「parts per trillion」の頭文字をとったもの。硫化カルボニルは大気濃度が約500 pptであるため、大気中の分子が1兆個ある中で500個の硫化カルボニル分子が存在していることになる。
[用語3] キーリングプロット : あるバックグラウンドにソースが付け加わった場合を仮定し、濃度が極限まで増大したときのソースの同位体比を推定する手法。
参考文献
[1] Hattori, S., Toyoda, A., Toyoda, S., Ishino S., Ueno, Y., Yoshida, N.: Determination of the Sulfur Isotope Ratio in Carbonyl Sulfide Using Gas Chromatography/Isotope Ratio Mass Spectrometry on Fragment Ions 32S+, 33S+, and 34S+, Anal. Chem., 2015, 87, 477−484.
[2] Kamezaki, K., Hattori, S., Bahlmann, E., and Yoshida, N.: Large-volume air sample system for measuring 34S/32S isotope ratio of carbonyl sulfide, Atmos. Meas. Tech., 2019, 12, 1141-1154.
謝辞
JSPS(日本学術振興会)
科学研究費助成制度
論文情報
掲載誌 : |
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |
論文タイトル : |
Constraining the atmospheric OCS budget from sulfur isotopes |
著者 : |
服部祥平(東京工業大学 物質理工学院応用化学系 助教) 亀崎和輝(東京工業大学 物質理工学院(研究当時)) 吉田尚弘(東京工業大学 物質理工学院 教授(研究当時)、地球生命研究所 特任教授) |
DOI : |
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